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楼主: 水鬼

FAD,我也来插一脚。

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发表于 2005-5-15 01:20:31 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2005-5-15 01:32:40 | 显示全部楼层
比较早的 IBM Netfinity 7100 ,如果没有记错的话,是支持 4 路 CPU 的。
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 楼主| 发表于 2005-5-15 01:34:51 | 显示全部楼层
烦人  在 2005-5-15 12:56 AM 发表:

Katmai是PIII Xeon吗?


是的。
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发表于 2005-5-20 22:37:57 | 显示全部楼层
烦人  在 2005-5-15 12:56 AM 发表:

Katmai是PIII Xeon吗?


有slot 1的PIII的。
4路Xeon用512K的不合适,至少要1M的。
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发表于 2005-5-28 10:21:37 | 显示全部楼层
楼主用的什么 ID ?
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 楼主| 发表于 2005-5-28 14:58:24 | 显示全部楼层
也是 garrett_829539,可是好多天了都没有看到官方主页有我的名字。

停掉了,暂时停算~
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发表于 2005-5-28 17:39:43 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2005-5-29 02:02:34 | 显示全部楼层
呵呵,惭愧啊~~~

看你的签名,Hits 挺多的,FAD 这么容易出结果?
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发表于 2005-5-29 02:24:04 | 显示全部楼层
ud和wcg用的客户端程序除了图标完全一样。现阶段ud包含wcg的hpf项目,而wcg不包含ud的cancer项目。fad用的蛋白质解析程序是ud cancer项目第一阶段的think程序,但用下来hit太多换而言之就是目标太多,这对于药物筛选作用有限,所以牛津改用ligandfit程序进行二次筛选,这就有了cancer项目的第二阶段。 think不被ud使用后就自己搞了个fad,程序进行了改进对各种新的指令集进行了优化,运行速度有了很大的提高,但蛋白质解析算法有没有改进,我不太清楚。这个可以问算fad的朋友。基本上这3者关系就是这样的。


这是我在 关于UD的几个小白问题 帖子里的回答。里面参考了UD官方网站里关于为什么要开始癌症第二阶段的解释。不知道FAD是怎么解释为什么在癌症第一阶段的筛选中会有那么多Hit。
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发表于 2005-5-29 04:18:59 | 显示全部楼层
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发表于 2005-5-31 00:39:50 | 显示全部楼层
我基本上只算癌症项目的,估计和和这项目有关吧!
100万的证书不急,只要计算着就行!呵呵

你的得分不是早就超过我了么,被人超的感觉不爽哦,呵呵
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发表于 2005-5-31 05:20:40 | 显示全部楼层
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