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发表于 2017-1-13 04:33:36
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也不能这么说,其实疫苗这种东西,理论上来说是最快速最简单,但是也是最不长久的。
制造疫苗的过程大概就是拿改造过的抗原去感染实验动物,然后看效果如何,并且从动物身上分离抗体……后续在治疗阶段,要么就是注册减毒抗原,要么就是注射有效的抗体
这次认为成功的疫苗rVSV-ZEBOV,全称是the recombinant, replication-competent, vesicular stomatitis virus-based vaccine expressing the glycoprotein of a Zaire Ebolavirus (rVSV-ZEBOV)
从名字上就看的出来,这是人工表达的重组的埃博拉病毒糖蛋白,然后用这个糖蛋白产物作为抗原进行实验……
不能说这种方法不好,因为长久以来大家都是这么做的,平时我们去医院打的很多疫苗也都是这么做的。
但是这个风险也是很明显的:病毒在进化,特别是表面糖蛋白的变化是最快的,所以疫苗也总是要更新,只要有新的变种,旧的疫苗就完全起不到保护的作用。换句话说,这就是个无底洞……
所以我更倾向于认同从分子层面上对病毒进行抑制,这也是我认为现在OET项目想做的事情,说真的这要比打那些破疫苗要好多了……
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