FightAids@china（旧帖）
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合作伙伴：
X-Bio Explore Road团队 在HIV变异方面的生理过程建模与模拟仿真方面进行合作。
中国旅行商计算项目(TSPChina@home)在分布式系统构建方面进行合作。
ChinaPI分布式计算项目 提供有关算法、代码优化、网络、代码共享方面的支持。
1.本项目的英文名称为FightAids@china，简称FAAC。中文名称为中国抗击爱滋病网格计算项目，简称抗艾计算
2.本项目为开放源代码项目
3.参加项目的人员为志愿者
4.本项目的属于纯公益性质的抗击爱滋病项目，本项目的研究成果属于深受爱滋病困扰的全人类
5.本项目是一个用计算机通过网络进行分布式计算的网格计算系统
6.本项目初步确定采用Linux/FreeBSD作为计算操作系统平台，客户端以Windows为主
本项目主攻方向分析
1.如果HIV在进入人体后，一直被某种药物阻拦而不能进入细胞，病毒如果不进入细胞，是不会发生复制的，也不用用药，很快就会死亡。
2.HIV通过与细胞融合完成感染细胞的过程，从此控制受感染细胞的生杀大权，因此通过抑制HIV与细胞融合，组织它进入细胞，也可以达到抑制HIV的目的，这就是治疗AIDS的新药－HIV融合抑制剂的出现，T-20是第一种HIV融合抑制剂。
3.通过计算机寻找新的融合抑制剂
4.鸡尾酒疗法可以将体内的病毒控制到几乎检测不出的水平，但是鸡尾酒疗法只能清除细胞外的病毒，细胞内的病毒，由于药物无法进入细胞,而没有办法消灭。病毒受药物抑制后指令被它控制的细胞进入休眠状态，潜伏起来逃避被追杀
5.理论上，目前的鸡尾酒疗法是可以彻底清除体内的HIV病毒，但前提是你必须坚持连续服用鸡尾酒60年之久，等到休眠的受感染细胞老死。
6.在休眠状态下，受感染HIV细胞可以存活五、六十年.如果能唤醒休眠的被感染细胞，让它加快代谢进程，尽快死亡，同时继续抑制潜伏于细胞内HIV病毒不再感染其它细胞，理论上可以提前彻底清除人体内的病毒
7.人体的HALP基因,是HIV病毒在受到鸡尾酒疗法之类药物抑制后，帮助HIV病毒控制细胞潜伏起来的帮凶
8.通过计算机分析HALP基因，模拟HALP基因的突变，可以寻找唤醒潜伏被感染细胞的方法
9.HIV在每一次的复制过程中都要产生基因复制错误，每天10亿次的基因复制错误令病毒快速变异，时时改头换面，不能被人体免疫系统认出
10.如果能够帮助HIV，确保在它的基因复制过程中有一定的质量保证，不再出错，则理论上可以避免HIV的因变异而产生抗药性，彻底消灭它
11.用计算机为HIV的进化建模，可以寻找对付HIV病毒抗药性的方法
12.HIV通过逆转录酶、蛋白酶及整合酶完成病毒复制，目前的爱滋病药物主要是通过抑制这三种酶的其中一种来阻止HIV完成病毒复制
13.在HIV刚刚进入人体的短时间内，可以通过服用阻断药阻碍病毒大量复制，从而减低人体感染HIV的机率
14.采用DOCK方法，通过计算机寻找新的酶抑制剂
15.人体的CCR5基因是"引清兵入关"的"吴三桂"，如果该基因发生突变，HIV病毒就不能进入人体细胞。如果通过人为的基因疗法引发CCR5基因突变，则可以让HIV对细胞无从下手，因无法感染人体细胞而郁闷至死
16.通过计算机进行CCR5的基因分析，模拟CCR5的基因突变，寻求切断CCR5受体的细胞感染途径
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[此贴子已经被作者于2004-8-16 13:53:07编辑过]
以下是引用Lightalt在2004-7-28 18:32:57的发言：
怎么设计计算方法？资料来源？
设计计算方法和资料来源问题，考虑通过生物信息学领域的志愿者的加入来解决 以下是引用Lightalt在2004-7-28 18:32:57的发言：
另外如果不支持Windows，那么几乎失去了分布式计算的意义
兄弟你误会了，我指的平台是指服务器端使用Linux/FreeBSD，客户端还是要以Windows为主的 谢谢Lightalt的意见！ 以下是引用Lightalt在2004-7-28 18:39:10的发言：
这个专业性太强
涉及生物，计算机
要主动去寻找才好
对！这方面很重要，需要同时精通生物和计算机的专业人员的加入
我自己是一个程序员和网络管理员，只能算半个啊，呵呵 以下是引用Lightalt在2004-7-28 22:45:42的发言：
问题是，能找到合格的人员吗？
否则一切都是空谈
而且估计单位是个人恐怕是不够的，只要需要一个小组协作才可以吧~
是的，这也是这个项目要定位为开放性的纯公益性项目的原因，只有纯公益性的项目，才能吸引到吸引我们的大学和科研机构的人员，作为志愿者加入团队，才有质的突破。 以下是引用Lightalt在2004-7-28 22:45:42的发言：
同时我感觉目标有点不明确
是分析病毒还是研究药物等等？
目前分析病毒，主要是用计算机模拟病毒的变异
研究药物，则是以寻找三种酶的抑制剂为主
我的看法，是为在经HAART治疗后藏匿在免疫系统细胞中的病毒建模，模拟它们的生存状态，寻找引蛇出洞的方法
您的意见呢？
这个有难度啊
怎么设计计算方法？资料来源？
另外如果不支持Windows，那么几乎失去了分布式计算的意义 以下是引用新新鱼类在2004-7-28 18:37:34的发言：
以下是引用Lightalt在2004-7-28 18:32:57的发言：
另外如果不支持Windows，那么几乎失去了分布式计算的意义
兄弟你误会了，我指的平台是指服务器端使用Linux/FreeBSD，客户端还是要以Windows为主的
哦这样支持哟~ 以下是引用新新鱼类在2004-7-28 18:36:11的发言：
以下是引用Lightalt在2004-7-28 18:32:57的发言：
怎么设计计算方法？资料来源？
设计计算方法和资料来源问题，考虑通过生物信息学领域的志愿者的加入来解决
这个专业性太强
涉及生物，计算机
要主动去寻找才好 以下是引用新新鱼类在2004-7-28 18:44:38的发言：
以下是引用Lightalt在2004-7-28 18:39:10的发言：
这个专业性太强
涉及生物，计算机
要主动去寻找才好
对！这方面很重要，需要同时精通生物和计算机的专业人员的加入
我自己是一个程序员和网络管理员，只能算半个啊，呵呵
同时可能性不大吧
只要能沟通很好就可以了
问题是，能找到合格的人员吗？
否则一切都是空谈
而且估计单位是个人恐怕是不够的，只要需要一个小组协作才可以吧~
同时我感觉目标有点不明确
是分析病毒还是研究药物等等？ 目前有这方面的人来吗？ 以下是引用新新鱼类在2004-7-28 23:23:35的发言：
以下是引用Lightalt在2004-7-28 22:45:42的发言：
问题是，能找到合格的人员吗？
否则一切都是空谈
而且估计单位是个人恐怕是不够的，只要需要一个小组协作才可以吧~
是的，这也是这个项目要定位为开放性的纯公益性项目的原因，只有纯公益性的项目，才能吸引到吸引我们的大学和科研机构的人员，作为志愿者加入团队，才有质的突破。
正是因为公益性项目，估计才没有人加入~唉~~ 以下是引用新新鱼类在2004-7-28 23:39:48的发言：
以下是引用Lightalt在2004-7-28 22:45:42的发言：
同时我感觉目标有点不明确
是分析病毒还是研究药物等等？
目前分析病毒，主要是用计算机模拟病毒的变异
研究药物，则是以寻找三种酶的抑制剂为主
我的看法，是为在经HAART治疗后藏匿在免疫系统细胞中的病毒建模，模拟它们的生存状态，寻找引蛇出洞的方法
您的意见呢？
是否和FAAH重复？
另外，人员问题是最重要的问题 据vmzy在综合区的帖子里说“FAAH爱滋项目：这个项目已经结束了，2阶段由于经费问题，已经无限期延期（和G@H一样）！现在不过有好事者把以前的数据拿出来算而已，所以只是在重复浪费计算而已，没有任何实际意义。”
