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这些项目都有什么区别?研究的是不是重复了?

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发表于 2008-2-20 14:57:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
Folding@Home,POEM@HOME,Predictor@Home,Proteins@home,Rosetta@Home,SIMAP,Tanpaku,Human Proteome Folding 2
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发表于 2008-2-20 15:55:15 | 显示全部楼层
大的范围来说,这些项目的研究领域应该都差不多或者说相近。
而其中部分研究的目标非常类似,比如就有好几个都是结构预测的:POEM、Predictor、Rosetta、Tanpaku。
但即便这些目标类似的项目,其研究的方法应该也是各不相同的。

论坛中也有过不少类似的讨论,根据自己兴趣选择参加吧。
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发表于 2008-2-20 18:03:27 | 显示全部楼层

回复 #1 gaoxiang5220977 的帖子

http://www.equn.com/forum/thread-17307-1-2.html

参考一下吧,大概会有帮助。
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发表于 2008-2-21 13:21:11 | 显示全部楼层
研究肯定不重复,但原理只有一条:
通过氨基酸序列,按照一定方法,可以预测出蛋白质结构,进而设计药物

这些项目无非是致力于:
改进方法(从头设计,同源模建)
预测蛋白质结构
设计药物

有的项目,像Rosetta三样都做,以改进方法为主(从头设计),通过预测结构来检验方法,顺便设计药物。
其他做改进方法的项目大都是针对从头设计方法的。
像SIMAP就比较独特,主要目的就是改进方法(同源模建)。

所谓从头设计,就是通过未知氨基酸序列来预测结构。
所谓同源模建,就是通过与未知氨基酸序列很相似的已知蛋白的结构,来预测未知蛋白的结构。
所以从头设计要难一点,但更通用。

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发表于 2008-2-21 14:32:08 | 显示全部楼层
搬个小板凳,听feynord讲课:)
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发表于 2008-2-21 22:49:34 | 显示全部楼层
继续“抄袭”
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发表于 2008-2-22 00:40:50 | 显示全部楼层
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发表于 2009-6-19 12:20:51 | 显示全部楼层
算法不一样吧~每个人都觉得自己的算法或者力场比较好~
感觉这些人挺固执的~
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